Industria farmacéutica

Instrucciones sobre transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas

• Informes y documentos
• Redacción
• 02/03/2017

Documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en el que se reflejan las instrucciones para la industria farmacéutica sobre la transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano con la propia agencia, siempre que hayan ocurrido en la fase post-autorización.