La EMA recomienda la aprobación de las primeras vacunas de refuerzo Covid-19 adaptadas a Ómicron Actualidad 01/09/2022 Las autoridades nacionales de los Estados miembro de la UE determinarán quién debe recibir qué vacunas y cuándo
La EMA recomendó la autorización de comercialización de 92 medicamentos para uso humano en 2021 Industria farmacéutica 21/03/2022
El programa PRIME de la EMA permite un acceso más rápido a medicamentos prioritarios Breves 03/03/2022
Recomendada en Europa la dosis de refuerzo de Pfizer a adolescentes a partir de los 12 años de edad Tecnología e Investigación 25/02/2022
La red reguladora europea de medicamentos adopta un estándar común para información electrónica de productos Tecnología e Investigación 22/02/2022
La EMA recomienda la autorización del medicamento de anticuerpos Xevudy en Covid-19 Industria farmacéutica 16/12/2021
La Comisión Europea propone enmiendas legislativas para la reubicación de la EMA Industria farmacéutica Redacción 29/11/2017
La EMA considera seguro el uso de Uptravi para la hipertensión arterial pulmonar tras su revisión Industria farmacéutica Redacción 07/04/2017
La EMA acepta la solicitud de registro del biosimilar pegfilgrastim, de Sandoz Industria farmacéutica Redacción 11/02/2016
La EMA elabora una página web y una guía de buenas prácticas sobre los errores de medicación Industria farmacéutica Redacción 27/11/2015
Guía de buenas prácticas de la EMA sobre registro, codificación, presentación y evaluación de los errores de medicación Informes y documentos Redacción 27/11/2015
La EMA organiza en Sevilla un taller sobre desarrollo de terapias avanzadas Actividades formativas Redacción 30/06/2015