Guido RasiEl director Ejecutivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Guido Rasi, ha indicado que "la recopilación más inteligente y la notificación de informes de seguridad de sospechas de reacciones adversas, la medición del rendimiento de medicamentos en el mercado y una mejor participación entre los reguladores, pacientes y profesionales de la salud serán elementos clave de la farmacovigilancia en 2030". Estas predicciones se hacen en un artículo del director Ejecutivo de la Agencia; la presidenta del Comité de Seguridad de la EMA, Sabine Straus; y el jefe de farmacovigilancia y epidemiología de la misma institución, Peter Arlett, publicado en Clinical Pharmacology and Therapeutics.