
Según lo acordado con la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), PharmaMar presentará la solicitud de registro de lurbinectedina en monoterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en segunda línea, bajo la regulación de 'accelerated approval', durante el cuarto trimestre de 2019. En caso de aprobarse, podría permitir el lanzamiento del producto al mercado en Estados Unidos en 2020.
El ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico se presentó durante el pasado Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y alcanzó el objetivo primario de la tasa global de respuesta (ORR).
Los interesados pueden acceder al vídeo en directo de la presentación de PharmaMar en la sección del Calendario de Eventos de su página web. La presentación estará disponible durante 30 días.