La EMA se reúne para tratar la gestión de los riesgos por el uso de fármacos

los encuentros se produjeron entre el 14 y el 17 de enero

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El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se ha reunido desde este lunes, 14 de enero, y hasta este jueves, 17 del mismo mes, para abordar todos los aspectos de la gestión de riesgos derivados del uso de medicamentos.

Guido Rasi

Entre dichos aspectos se encuentran, según explica este organismo regulatorio de ámbito comunitario, la evaluación de las señales de seguridad, los planes de gestión de riesgos, los informes periódicos actualizados de seguridad y la autorización posterior de estudios de seguridad.

Este Comité de la EMA no inició ni finalizó ningún procedimiento de remisión. En la tabla 'Referencias en curso' se proporciona más información sobre todas las revisiones de seguridad que actualmente se encuentran en evaluación.

En el acta de estas reuniones, que se publicará después de la próxima reunión del PRAC, en febrero, se proporcionará un registro de los debates celebrados durante esta tercera semana de enero. Asimismo, este Comité publicó una agenda donde se incluyen todos los asuntos tratados en estos encuentros.