En la última reunión del Grupo de Coordinación del Posicionamiento Terapéutico (GCPT), celebrada el 2 de abril, se acordó empezar a trabajar los IPT de los siguientes medicamentos con una opinión positiva del CHMP en la reunión del mes de marzo de 2019:
• Zynteglo (células autólogas CD34+ codificantes del gen βA-T87Q globina): de Bluebird Bio (Netherlands) B.V., indicado para el tratamiento de pacientes de 12 años de edad y mayores con β-talasemia dependiente de transfusiones (TDT) que no tienen genotipo β0/β0, para los que el trasplante de células madre hematopoyéticas es apropiado, pero no hay un donante de células madre hematopoyéticas con antígeno humano leucocitario (HLA) compatible disponible.
El GCPT realizará/actualizará los IPT para las nuevas indicaciones o extensiones de indicación de Imnovid (pomalidomida) y Revlimid (lenalidomida). Finalmente, el GCPT ha acordado para su envío a la DGCSF los informes de Mylotarg (gemtuzumab ozogamicina), Xeljanz (tofacitinib), Aimovig (erenumab) y Cablivi (caplacizumab).
De manera general, no se realizarán IPTs de combinaciones de principio activos ya autorizados, salvo en los casos en los que el GCPT considere.
IPT abordados en la última reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico
Comentarios
Guardar