AESEG expone en el Congreso sus propuestas de regulación para los fármacos con valor añadido
AESEG expone en el Congreso sus propuestas de regulación para los fármacos con valor añadido

AESEG expone en el Congreso de los Diputados sus propuestas de regulación para los fármacos con valor añadido

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos considera que representan "una gran oportunidad para el sistema sanitario y para los pacientes"

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Una delegación de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) ha mantenido, este lunes, 13 de marzo, una reunión con los representantes de la Mesa y portavoces de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, encuentro en el que expuso sus propuestas de regulación para los medicamentos con valor añadido (VAM).

Tal y como señala esta organización, a esta cita acudieron, entre otros, su secretario general, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda; el presidente del Foro Español de Pacientes (FEP), Andoni Lorenzo; y Carlos Lens, quien fue subdirector general de Calidad de Medicamentos del Ministerio de Sanidad; los cuales formaron parte del panel de expertos que participó en la elaboración del documento 'Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido', promovido por AESEG.

"La necesidad de poner en valor la investigación de nuevos usos o nuevas formulaciones sobre moléculas ya existentes y fuera de patente" fue destacada por Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, que añadió que "esta forma de innovar supone una gran oportunidad para el sistema sanitario y para los pacientes, al permitir contar con nuevas alternativas terapéuticas de valor, en un tiempo mucho más corto que en el caso de las nuevas moléculas".

A juicio de Rodríguez de la Cuerda, es "importante" poner de relieve la labor desempeñada "por moléculas muy conocidas", como el caso de la dexametasona en el tratamiento de la Covid-19, "que permitió tratar a muchos pacientes, especialmente en los primeros meses de la crisis sanitaria, al administrarse para una nueva indicación hasta entonces no conocida".

Conocimiento de los VAM

"Mientras que en el entorno regulatorio es de sobra conocido a qué tipo de tratamientos nos referimos cuando se habla de fármacos innovadores, genéricos, biológicos o biosimilares, con el concepto VAM, tanto profesionales sanitarios como pacientes y decisores políticos lo desconocen, lo que dificulta enormemente la percepción del valor aportado por estos medicamentos", concluyó este representante de AESEG.

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