Guía clínica de Novo Nordisk para la atención del paciente con síndrome de Noonan
La compañía farmacéutica Novo Nordisk ha impulsado la creación de una guía clínica para la atención del paciente con síndrome de Noonan, un "trastorno genético de herencia autosómica dominante definido por rasgos craneofaciales muy característicos, talla baja, cardiopatía congénita (estenosis pulmonar, la más frecuente, o miocardiopatía hipertrófica en el 20% de los pacientes) y otras manifestaciones, que cursa con gran variabilidad de expresión fenotípica".
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